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国家药监局19日宣布,关于15批次药品不相符划定的通告。

经甘肃省药品磨练研究院等7家药品磨练机构磨练, 标示为安徽济善堂中药科技有限公司等14家企业生产的柴胡(北柴胡)等15批次药品不相符划定。现将相关情形通告如下:

一、经黑龙江省药品磨练研究中央磨练,标示为 湖北科益药业股份有限公司生产的1批次喷昔洛韦乳膏不相符划定,不相符划定项目为性状。

经福建省食物药品质量磨练研究院磨练,标示为 广东宏盈科技有限公司生产的1批次氯霉素滴眼液不相符划定,不相符划定项目为有关物质。

经山东省食物药品磨练研究院磨练,标示为 江西药都樟树制药有限公司生产的1批次脑灵素胶囊不相符划定,不相符划定项目为水分。

经北京市药品磨练所磨练,标示为 湖北济安堂药业股份有限公司生产的1批次心脑欣片不相符划定,不相符划定项目为重量差异。

经重庆市食物药品磨练检测研究院磨练,标示为 九寨沟自然药业团体有限责任公司生产的1批次壮骨麝香止痛膏不相符划定,不相符划定项目为含膏量。

经湖北省药品监视磨练研究院磨练,标示为 北京泛爱堂安国中药科技有限公司生产的1批次苍术不相符划定,不相符划定项目为含量测定。

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经甘肃省药品磨练研究院磨练,标示为 广西蓝正药业有限责任公司、岷县归芪堂药业有限公司生产的2批次柴胡不相符划定,不相符划定项目为杂质;

标示为 河北悦康志德药业有限公司、安徽济善堂中药科技有限公司、亳州市张仲景中药饮片有限责任公司、广东天诚中药饮片有限公司生产的5批次柴胡(北柴胡)不相符划定,不相符划定项目为杂质;

标示为 湖南馨恒堂中药科技有限公司生产的1批次柴胡(醋柴胡)不相符划定,不相符划定项目为性状;

标示为 苏州市天灵中药饮片有限公司生产的1批次柴胡(根)不相符划定,不相符划定项目为杂质。

二、对上述不相符划定药品,药品监视治理部门 已要求相关企业和单元接纳暂停销售使用、召回等风险控制措施,对不相符划定缘故原由开展观察并切实举行整改。

三、国家药品监视治理局要求相关省级药品监视治理部门依据《中华人民共和国药品治理法》,组织对上述企业和单元生产销售假劣药品的违法行为立案观察,并按划定公然查处效果。

泉源:央视新闻客户端

编辑:卢慧瑜

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